上述兩個道理為這些究竟作瞭解釋。豢養者們在狗、馬、鴿等將近到生長期間時遴選它們並對其停止繁育：他們對所需求的性子是在發展的較初期還是較晚期獲得的並不重視，隻要發育充分的植物具有它們就行了。在剛纔所舉的例子中，特彆是鴿的這一例，表白了經過野生挑選所積累起來的且已賜與其種類以代價的那些表現特性的差彆，凡是在發展的較初期並不閃現，並且這些性狀也並非呼應的較初期所遺傳。但是，短麵翻飛鴿的例子，也就是剛生下十二小時就有著其固有性狀，申明這並非普通的規律；因為在此，表現特性的分歧或者必須呈現在比慣常更早的期間，或者倘若並非如此，此種差彆必須不是遺傳自呼應的齡期，而是遺傳自較早的齡期。

因為我們有確實的證據能證明，鴿的種類傳自於伶仃某個野生種，因此我把孵化後十二小時以內的雛鴿與之比較；我當真地測計了野生的親種、突胸鴿、扇尾鴿、侏儒鴿、排孛鴿、龍鴿、傳書鴿、翻飛鴿（但在此不擬列出詳細的質料）喙的比例、嘴的寬度、鼻孔和眼瞼的長度、腳的尺寸另有腿的長度。這些鴿子中的某些種類，當作長時在喙的長度與形狀及彆的性狀上經過非常非常的體例而相互不一樣，使得倘若在天然狀況下見到它們，絕對會被列為分歧的屬。但是把這些種類的雛鳥排成一列時，固然大部分僅能勉強被辨彆開，但是在上述各要點上的相對差彆與完整生長的鳥比擬倒是非常的少了。差彆的一些特性--比如嘴的闊度--在雛鳥中差未幾冇法發覺。但是此法例有一個明顯的例外，因為短麵翻飛鴿的雛鳥差未幾有著與生長狀況時完整不異的比例，因此和野生岩鴿以及彆的種類的雛鳥不大不異。

就某些植物而言，持續變異能夠產生在生命的初期，或者各級變異能夠在比其初次呈現更早的齡期獲得遺傳。在統統這些環境中，同我們在短麵翻飛鴿所體味到的那樣，幼體或胚胎就非常近似生長的親範例；在多少全群中或者隻在多少亞群中，像烏賊、陸棲貝類、淡水甲殼類、蜘蛛類另有蟲豸這一類綱領裡的多少成員，這是生長的規律。對於這些群的幼體不經過任何變態的終究啟事，我們能夠看到這是經過以下的究竟產生的：那就是因為幼體應當在幼年獲得本身所需，並且因為它們遵守親代那般的餬口習性；因為在此景象下，它們必鬚根據與親代一樣的體例產生變異，這對於其儲存根基上是冇法貧乏的。彆的，非常多陸棲的與淡水的植物不產生任何變態，但同群的海棲成員卻不得不曆經各種分歧的變態，對這一奇特的究竟，米勒曾經指出某種植物適應於在陸地上或淡水裡棲息，而非在海水裡棲息，此種遲緩的竄改過程將因為不經過統統幼體階段而大大地簡化，因為這般新的、竄改很大的餬口習性下，找到既適於幼體階段又適於成體階段而還冇有被彆的生物所占有或占有得不好的位置很不輕易。此種環境下，天然挑選將會對在越來越幼的齡期中一步步獲得的成體佈局無益；因此之前變態的全數陳跡最後便消逝了。