78_78905多順反子能和核糖體小亞基上的16srrna的3端富含嘧啶核苷酸的地區配對連絡，有助於帶有甲酰甲硫氨酸的肇端trna辨認mrna上的肇端暗碼(aug)，使肽鏈分解今後開端。這段挨次是1974年由j.夏因和l.達爾加諾發明的，以是稱為sd挨次，也稱核糖體連絡部位。原核生物mrna的編碼區普通編碼幾種服從上相乾聯的蛋白質，兩種蛋白質的編碼區之間常有一小段不翻譯的挨次，叫做間隔區。

不曉得過了多久，墨蓮人恭敬地對李安道。

真核生物mrna(細胞質中的)普通由5端帽子佈局、5端不翻譯區、翻譯區(編碼區多順反子

翻譯區(編碼區)利用的暗碼子除線粒體(如人、牛和酵母線粒體)外與原核生物mrna是一樣的。真核生物mrna的肇端暗碼子都是aug。真核和原核生物mrna利用的暗碼子也都有‘簡併征象‘。即幾種分歧的暗碼子翻譯出同一種氨基酸，但分歧的mrna中簡併暗碼子的操縱率是分歧的，真核與原核生物之間的不同就更大。mrna的停止暗碼子有3個(uag、uga和uaa)，其服從是停止翻譯，普通隻用一個停止暗碼子就能使翻譯停止。有的mrna有2個持續的停止暗碼子(見)。

有的噬菌體rna中2個相鄰的順反子共用一段不異的編碼挨次，比方，m噬菌體rna中的溶菌蛋白編碼區共225個核苷酸中有189個核苷酸是由相鄰兩個蛋白質共用的。原核mrna與真核mrna一樣利用同一套三聯體暗碼子(真核生物線粒體mrna有例外)。原核生物分解氨基酸的把持子mrna的5端前導挨次上有一段挨次稱作弱化子。弱化子具有兩種能夠互變的構象，此中一種構象是轉錄停止的信號，能使轉錄中斷(或衰減)。衰減調度是原核生物分解氨基酸的調控體例之一。

而最後一步，則是在內裡找到陳述基因。

β半乳糖苷酶:β半乳糖苷酶由大腸桿菌lacz基因編碼。可催化半乳糖苷水解。最大上風是易於用免疫構造化學法觀察其原位表達，是最常用的監測轉染率的報導基因之一。以鄰-硝基苯-β-d-半乳吡喃糖苷(onpg)為底物可用標準的比色法檢測酶活性，其檢測動力學範圍為6個數量級。氯酚紅-β-d-半乳吡喃糖苷(cprg)是另一個可用比色法檢測酶活性的底物，其活絡度比onpg高近10倍。以mug和熒光素二半乳糖苷(fdg)為底物則可用熒光法檢測其活性。此法可檢測單個細胞的酶活性，並可用於流式細胞學(facs)闡發。如以二氧雜環丁烷為底物，可用化學發光法檢測酶活性，其檢測動力學範圍最大，活絡度最高，與用生物發光法檢測熒光素酶活性的活絡度類似。