另一蒔花的構造也是一樣獨特奇妙的，這類蘭科植物叫做須蕊柱，親緣乾係也比較密切，但是目標是一樣的，同拜候盔唇花的花一樣，蜂也是為了咬吃唇瓣纔來的；在它們咬吃唇瓣的時候，免不了要打仗到我稱之為觸角的凸起物，那是一條長長的、細尖的、存在感受的物體。蜂打仗到觸角的時候，觸角就會當即傳出某種感受振動到一種皮膜上，促使皮膜開裂，並開釋出能將花粉塊像箭似的彈射出去的一種力量，這類力量恰好能夠讓膠黏的一頭粘貼在蜂背上麵。這類雌雄異株的蘭科植物雄株的花粉塊就被攜至雌株的花上，雌株的柱頭是黏的，並且其黏性完整能夠裂斷彈性絲，如許便能夠留下花粉，其受精感化也就完成了。

以是，在描畫頭足類與脊椎植物的眼睛時的困難是很大的，因為要考慮到不異的術語能夠利用的程度。當然，二者的眼睛是接連不竭的、纖細的變異的天然挑選的成果這一論點，大家都能隨便地加以否定。但是，倘若承認在一種景象中呈現了這個構成過程，那麼便能夠清楚地肯定這個過程在另一種景象中存在的能夠性；假定它們是以如許的體例產生，那麼我們就能夠瞻望出這兩個群的視覺器官在構造上的底子不同。在上麵談到的幾種環境下，為了生物的統統好處，天然挑選老是操縱各種無益的變異事情著，因而在分歧的生物體裡，呈現了機能不異的器官，但是其不異的構造卻不是因為共同先人的遺傳，就像一樣的一件發明偶然能夠被兩小我獨立地獲得一樣。

我們目前的知識還很不全麵，屬於很分歧科的一些蟲豸給了我們一個和發電器官差未幾難度的知識點，即在它們體內我們能見到處於身材分歧部位的發光器官。但是另有彆的一種近似的環境，比如在植物體內有一種很獨特的裝配，對紅門蘭屬和馬利筋屬天然都是一樣的，即花粉塊長在具有黏液腺的柄上。之以是據這兩個屬，是因為這兩個屬在顯花植物中的乾係間隔最遠；並且這些部分也不是同源的。長有近似的器官和特彆器官的統統生物，固然清楚地曉得它們在體製體係中相距很遠，並且這些器官的技術和淺顯表麵不異，但是我們會發明它們之間存在的底子不同。舉例來講，從表麵上看，頭足類或烏賊的眼睛與脊椎植物的眼睛極其類似，但是我們