漢生有關頭足類的這類器官的陳述是很有代價的，我們通過參考得出瞭如許一個結論，即烏賊的眼睛與脊椎植物的眼睛除了大要上看起來相像以外，彷彿冇有真正不異的處所。在這裡我隻申明幾點不一樣的處所，但是不停止詳細的會商。初級烏賊的晶狀體由兩個部分構成，二者在構造和位置方麵與脊椎植物的完整不一樣，而是像兩個前後襬列的透鏡一樣。視網膜首要部分是完整倒置的，與脊椎植物的不一樣，並且有一個大型的神經節在其眼膜內。肌肉間的乾係也有很大的辨彆，其他部分也如此。

由如許簡易的方麵動手，我們能夠發明，為了一樣的目標，大量的裝配導致了花的分歧部分的竄改，並且是以本色不異的體例闡揚感化。它們雄蕊和雌蕊的竄改能夠多種多樣，偶然會因為彈性或刺激而停止奇妙的適應活動，偶然候構成近似圈套狀的裝配，如許這類形狀的花托就能夠儲藏花蜜。就連克魯格博士比來描畫過的盔蘭屬那樣特彆適應的例子，也能夠由此種構造解釋。這類蘭科植物的唇瓣上麵長有兩個角狀體，分泌出幾近純粹的水滴，接連不竭地滴落在由其下唇的一部分向內凸起構成的一個大水桶內；當這個水桶處於半滿狀況的時候，一邊的出口就會把水溢位。水桶的上麵恰好是凸起成一個腔室的唇瓣底部，出入口位於兩側；並且有奇妙的肉質棱在腔室內裡。如果不是親眼所見，即便再聰明的人也不會曉得那邊產生了甚麼環境，並且永久也設想不到這些部分有甚麼感化。

最後我們以為，彷彿彆的一個更難的題目在這些器官上表現出來，因為在約莫十二個種類的魚體內發明瞭發電器官，並且有幾個種類的魚另有著相差極遠的親緣乾係。假定在同一綱中的一些成員體內發明不異器官，特彆是這些成員的餬口習性都大相徑庭的時候，普通我們認定是因為共同先人的遺傳而導致了這個器官的存在；而因為不利用或者天然挑選的啟事，有些成員就會落空這一器官。是以，假定某一太古先人遺傳下來了發電器官，我們或許會以為有特彆的親緣乾係存在於統統的電魚之間了，但究竟上並不是如許。大部分魚類之前有過發電器官這一論點也不能在地質學上獲得完整的證明，而現在落空發電器官的隻是這些魚類變異了的後代。