我們凡是會弊端地把物種的全部群共有的、純粹由遺傳而來的構造，歸因於相乾變異；通過天然挑選，一個當代的先人或許獲得了某種構造上的變異，並且在幾千代以後，它們又獲得了另一種與上述變異並不相乾的變異；如果習性分歧的統統後代都遺傳到這兩種變異，那麼猜想它們在某種體例上的必定相乾性是自但是然的事情。彆的，因為天然挑選的伶仃感化明顯另有其他相乾環境產生。得康多爾曾經以為，在不裂開的果實中永久找不到有翅的種子；對於這個規律我們能夠如許解釋：因為適於被風吹揚的種子，隻要在蒴開裂的環境下，纔有比那些較不適於遍及漫衍的種子更占上風的能夠性。

某些著者以為，合生偏向存在於同源部分；這類狀況凡是能在畸形的植物中看到：花瓣的管狀連絡是一種極淺顯且在普通構造裡同源器官的連絡。彷彿堅固的部分能夠對相連接的柔嫩部分的形狀產生影響。一些著者以為鳥類腎的形狀產生較著分歧是因為骨盤形狀上的分歧。另一些人信賴，就人類而言，胎兒頭部的形狀基於壓力會遭到母親骨盤形狀的影響。施來格爾以為，蛇類某些最首要的內臟的形狀和位置取決於身材的形狀和吞食的狀況。