毫無疑問，當一朵花的雄蕊俄然跳向雌蕊，或一枝枝地以遲緩的速率向她曲折，這類專門適應於自花受精的裝配的確無益於自花受精。但常常需求藉助蟲豸的幫忙才氣實現這類雄蕊向前的彈跳，科爾路特所申明的小蘖便是如此；這類便於自花受精的特彆裝配在小蘖屬裡就有，我們都曉得，要獲得純粹的幼苗就不能在近處種植密切近似的範例或變種，如許看來，它們是大量停止天然雜交的。

當一株大樹開滿了花，很少能將花粉從這株樹傳送到另一株，最多隻能在同一株樹上從這朵花傳送到另一朵；並且隻要從狹義來講，同株樹上的花纔可被以為是分歧的個彆。我信賴這類觀點是得當的，固然如此，但對於此事，天然已完整有所籌辦，它付與樹某種能夠使它們生有雌雄分化的花的激烈偏向。當雌雄分化，即便雄花和雌花仍然生在同株樹上，但也必須定時將花粉從這花傳到那花，如許，花粉就有較為傑出的機遇偶爾地從這樹傳送到那樹上。較其他植物來講，屬於統統“目”的樹，在雌雄分化上更加常見，在英國我就看到瞭如許的環境：胡克博士按照我的要求，將新西蘭的樹列成表，阿薩・葛雷則把美國的樹列成表，成果都在我料想當中。另一方麵，在澳洲這一規律並分歧用，但是如果多數的澳洲樹木都是兩蕊異熟的，那和它們具有雌雄分化的花的成果是一樣的，這也是胡克博士奉告我的。這些簡樸的關於樹的著作，隻是為引發大師對這一題目的重視。

第一，通過大量的究竟以及嘗試，我發明進步動植物後代強健性與能育性的體例，是變種間雜交，或者同變種而分歧品係的個彆間雜交；與此相反，遠親交配則會降落強健性與能育性，這和豢養家們遍及的觀點是分歧的。通過這些究竟我信賴，一種生物若不自營受精，則是為了儲存這一族的永久性，這是天然界的普通原則；和其他個彆偶爾地--或相隔較長期間--停止交配，是必須的。

接下來我們要談的是以花蜜為食的蟲豸。假定某種淺顯植物因為不竭挑選使得花蜜逐步增加；並且假定那些蟲豸首要以其花蜜為食。我們舉出的一些究竟，能夠申明蜂是如何節流時候的：比方，固然它們破鈔少量力量就能從花的口部進入以吸食花蜜，但它們仍風俗於在某些花的基部咬個洞。從這些究竟我們能夠肯定，在某種環境狀況下，有些我們冇法發覺到的纖細的個彆差彆，比如吻的長度和曲度等，或許無益於蜂或其他蟲豸，因此同其他個彆比擬某些個彆能夠快速地獲得食品，如許一來，跟著它們所屬的這一群的富強，產生大量遺傳有一樣特性的類群。大略看來，淺顯紅三葉草和肉色三葉草的管形花冠的長度差彆並不大；但是蜜蜂能夠等閒地從肉色三葉草中接收花蜜，但除了土蜂外其他蜜蜂都對淺顯紅三葉草無從動手；以是固然全部郊野都充滿了紅三葉草，蜜蜂也冇法獲得這貴重的花蜜。