(1)先本性凝血因子非常，如凝血因子2、V、X貧乏症和低（無）纖維蛋白原血癥：

(2)獲得性疾病：1產生抗vWF抗體，見於本身免疫性疾病、 惡性腫瘤、淋巴增殖性疾病。2vWF佈局非常，見於骨髓增殖非常綜合征、溶血性尿毒綜合征。

3．隨春秋增加，D-二聚體有增高的趨勢。

3．抗凝劑利用枸櫞酸鈉，血液與抗凝劑的比例嚴格按9:1異化均勻。

2．纖維蛋白原減少：見於先本性纖維蛋白原貧乏症、非常纖維蛋白原血癥、重生兒、早產兒、肝毀傷（如氯仿、磷、急性黃色肝萎縮、微生物毒素中毒、肝硬化）、惡性腫瘤、嚴峻結核病、燒傷、纖維蛋白原溶解活性增高檔。

3. Ivy法要避開淺表靜脈處。

1．儘量一針見血，不要淤血和藹泡，采血後當即與抗凝劑混 合，儘快送往嘗試室。

血漿D-二聚體(plasma D-dimer，DD)

16~_18s。

目前所用的大多數APTT測定體例，凡當血漿凝血因子低於普通程度的15%~30%便可呈現非常。

(3)在纖溶狀況下，纖維蛋白原的服從降落。 2．非常纖維蛋白血癥和巨球蛋白血癥，無形成TT時候收縮的能夠。

2．用對凝血因子無啟用感化的塑料成品或經矽化的玻璃器皿彙集標本。

構造液混入血標本、標本在4℃環境中安排太久會收縮凝血酶時候。

4．止血帶不該紮得太緊，並誇大采血順利，以防啟用凝血機製。

實驗中利用的氯化鈣必須新奇配製，這是製止呈現假陽性的關頭。

1．儘量一針見血，不要淤血和藹泡，采血後當即與抗凝劑異化，儘快送往嘗試室。

2．當D-二聚體<0.5g/L時，血栓構成的能夠性較小，但如果臨床上已有較著的血栓構成而至症狀與體征時，D-二聚體仍<0.5g/L時，招考慮患者有無纖溶活性低下的能夠。

血漿凝血因子8遴選實驗

2．在操縱過程中要避開水腫、凍傷或有瘢痕的部位刺血。

3．出於Clauss法敏感性的限定，當FIB<0.75g/L時，偏差較 大．應與APIT、PT、TT等成果一同闡發。

(2)微血管佈局或服從非常：如遺傳性毛細血管擴大症、血管性假血友病、壞血病等。