3．抗凝劑利用枸櫞酸鈉，血液與抗凝劑的比例嚴格按9:1異化均勻。

1．待檢血漿用枸櫞酸鈉、EDTA和肝素等抗凝都可，但抗凝劑量不該超越血團體積的lO%。

在24h內纖維蛋白凝塊不溶解（定性法）。

2。待檢血漿在室溫儲存8h或4℃儲存4d，D-二聚體含量根基穩定，若需耐久儲存，可置-20℃儲存，臨檢時置37℃水浴中快速複溶。

構造液混入血標本、標本在4℃環境中安排太久會收縮凝血酶時候。

(2)獲得性疾病：1產生抗vWF抗體，見於本身免疫性疾病、 惡性腫瘤、淋巴增殖性疾病。2vWF佈局非常，見於骨髓增殖非常綜合征、溶血性尿毒綜合征。

(1)先本性凝血因子非常，如凝血因子2、V、X貧乏症和低（無）纖維蛋白原血癥：

(2)獲得性凝血因子非常，見於嚴峻肝病、DIC、原發性纖溶症、維生素K貧乏症、血循環中有抗凝物質等。

(4)用於口服抗凝劑的監控：臨床上，常將INR為2~4h作為口服抗凝劑醫治時的合用範圍。口服抗凝劑達到有效劑量時的INR值：防備深靜脈血栓構成1.5~2.5，醫治靜脈血栓構成、肺栓 塞、心臟瓣膜病為2.0~3.0，醫治動脈血栓栓塞、心臟機器瓣膜置換、複發性體係性栓塞症為3.0~4.5。

定性：陽性（凝固法）

2．血漿血管性血友病因子增高見於：

2．出血時候耽誤凡是表示止血初期的停滯。見於：

2．用對凝血因子無啟用感化的塑料成品或經矽化的玻璃器皿彙集標本。

測定器法：2.3~9.5 min。

3．抗凝劑利用枸櫞酸鈉，血液與抗凝劑的比例嚴格按9:1異化均勻。

定量：<0.5g/L(ELISA法、LAT法、免疫滲入膠體金法)

3．抗凝劑利用枸櫞酸鈉，血液與抗凝劑的比例嚴格按9:1異化均勻。

TT測定首要反應凝血共同路子纖維蛋白原竄改成纖維蛋白的過程中，是否存在非常的抗凝征象。

1．纖維蛋白原增加：見於月經期和懷胎期、糖尿病、動脈硬化症、大葉肺炎、支氣管腫瘤、腎病綜合征、澱粉樣變性、尿毒症、亞急性細菌性心內膜炎、心包炎、心肌梗死、血栓性靜脈炎等。

4．止血帶不該紮得太緊，並誇大采血順利，以防啟用凝血機製。

1．血漿血管性血友病因子減低見於：