萊爾爵士與沃拉斯頓先生之前寫信奉告我一個關於本題目的值得重視的究竟：那就是馬德拉與周邊的聖港小島具有很多不一樣且表示為典範物種的陸棲貝類，此中某些是在石縫裡棲息的；固然每年有大量的石塊由聖港運至馬德拉，但是並無聖港的物種移進馬德拉；固然如許，這兩個島上都生活著歐洲的陸棲貝類，必然這些貝類在某些方麵比本地物種有上風。遵循這些考查，我感覺，我們對於加拉帕戈斯群島的一些島上所獨占的物種並未從一個島上漫衍到彆的的島上的事，就不會感到詫異了。再者，在不異大陸上，“先行占有”對於停滯在同一物理前提下餬口的分歧地區的物種侵入，也能夠起到首要的感化。比方，澳洲的東南部與西南部物理前提差未幾不異，並且通過一片持續的陸地聯絡在一起，但是稀有量龐大的分歧哺乳類，分歧鳥類與植物餬口在那邊；遵循貝茨先生闡述的，在龐大的、開闊的、持續的亞馬孫穀地餬口的胡蝶及彆的植物的環境也是如此。

物種與物種群在時候和空間上都有其生長的至高點。在不異期間中儲存的或者在不異地區中儲存的物種群，常常有不異的纖細特性，如斑紋或色彩。當我們察看曾經冗長的持續期間時，就像察看全部地球的悠遠地區，我們體味到一些綱的物種相互之間的差彆不大，但另一綱的、或者隻是不異目標分歧組的物種相互之間的差彆卻特彆大。在時候與空間上，每一綱的初級體製的成員比擬初級體製的成員竄改凡是較少；不過在這兩種環境下，對於此條規律都有較著的例外。根據我們的學說，在時候與空間上的此類乾係是能夠瞭解的，因為不管我們察看在持續期間中有竄改的近緣生物範例還是察看移入很遠地區以後曾有竄改的近緣生物範例，在這兩種環境之下，它們都相連接淺顯世代的同一個紐帶上；在這兩種環境之下，變異法例都是一樣的，並且變異都是經同一個天然挑選的體例堆積起來的。

在現在或之前期間中一些物種的遷徙才氣以及遷徙範圍，同密切近似物種存在於天下悠遠處統統某種乾係，此種乾係還能以彆的一種更加平常的體例表達出來。好久之前古爾德先生奉告我，分離於天下各地的那些鳥屬中，很多物種有廣漠的漫衍範圍。我冇法思疑這條規律是凡是必定的，即便它不易證明。在哺乳類中，我們察看此條規律在蝙蝠中明顯地表示出來，並在貓科與狗科裡也以較小的程度表示出來，不異的規律在胡蝶與甲蟲的漫衍上也有所表示。大多數淡水生物，也是如此，因為在最相異的綱裡有多屬分離在地球各地，並且其很多物種漫衍範圍非常遍及。這並非說在漫衍很廣的屬裡全數物種其漫衍範圍都非常廣漠，而是說此中一些物種漫衍範圍很廣漠。