β半乳糖苷酶:β半乳糖苷酶由大腸桿菌lacz基因編碼。可催化半乳糖苷水解。最大上風是易於用免疫構造化學法觀察其原位表達，是最常用的監測轉染率的報導基因之一。以鄰-硝基苯-β-d-半乳吡喃糖苷(onpg)為底物可用標準的比色法檢測酶活性，其檢測動力學範圍為6個數量級。氯酚紅-β-d-半乳吡喃糖苷(cprg)是另一個可用比色法檢測酶活性的底物，其活絡度比onpg高近10倍。以mug和熒光素二半乳糖苷(fdg)為底物則可用熒光法檢測其活性。此法可檢測單個細胞的酶活性，並可用於流式細胞學(facs)闡發。如以二氧雜環丁烷為底物，可用化學發光法檢測酶活性，其檢測動力學範圍最大，活絡度最高，與用生物發光法檢測熒光素酶活性的活絡度類似。

可通過陳述基因的表達，研討蛋白質與蛋白質之間的相互感化。雙雜交體係是由陳述基因轉錄調控區、陳述基因及一對能夠相互感化的雜合反式感化因子構成。來從上述雜交體係中生長出的單一雜交體係技術，也是按照陳述基因表達量的檢測遴選出與已知順式感化元件相連絡的未知因子的dna，該項技術正遍及利用於克隆細胞中含量微小且用生化手腕難以純化的反式感化因子。

而最後一步，則是在內裡找到陳述基因。

有的噬菌體rna中2個相鄰的順反子共用一段不異的編碼挨次，比方，m噬菌體rna中的溶菌蛋白編碼區共225個核苷酸中有189個核苷酸是由相鄰兩個蛋白質共用的。原核mrna與真核mrna一樣利用同一套三聯體暗碼子(真核生物線粒體mrna有例外)。原核生物分解氨基酸的把持子mrna的5端前導挨次上有一段挨次稱作弱化子。弱化子具有兩種能夠互變的構象，此中一種構象是轉錄停止的信號，能使轉錄中斷(或衰減)。衰減調度是原核生物分解氨基酸的調控體例之一。

在植物基因表達調控的研討中。陳述基因也被遍及利用。常用的有氯黴素乙酰轉移酶基因(c