5．糞便、嘔吐物應接種高鹽卵黃或高鹽甘露醇瓊脂平板，經37℃ 18~24h培養，可構成藐小菌落，48h後構成典範菌落。

(1)膽汁七葉苷實驗：因D群鏈球菌能在40%膽汁培養基中發展，並可分化七葉苷，使培養基變黑。

(6)桿菌肽敏感實驗：可用於鑒定A群鏈球菌

(5)鹽耐受實驗：腸球菌可在65g/LNaCl液體培養基中發展。

2．分離培養：血液標本(靜脈血約5ml)注入50ml葡萄糖肉湯或含硫酸鐵肉湯增菌培養，敏捷搖勻，以防凝固，置37℃，普通於24h後開端察看有無細菌發展，若均勻渾濁，溶血及膠狀發展，則接種於血瓊脂，進一步鑒定，若無細菌發展，於48~72h後每天察看（普通以7天為限），並接種血瓊脂，以肯定有無細菌發展。血液標本 也可注入商品血培養瓶培養。

4．尿液標本，需求時作細菌菌落計數。

3．膿汁、尿道分泌物、腦脊液離心沉澱物，凡是可直接接種血瓊脂。37℃18~24h，可見直徑2~3mm，產生分歧色素的菌落。金黃色葡萄球菌在菌落四周有透明的溶血環。

(4)CAMP實驗：羊血平板上B群鏈球菌與金葡菌協同構成箭頭狀溶血。

(2)血漿凝固酶實驗：血漿凝固酶是金黃色葡萄球菌所產生的一種與其致病力有關的侵襲性酶，分遊離型和連絡型兩種。其感化是使血漿中的纖維蛋白在菌體大要堆積和凝固以停滯吞噬細胞的吞噬。可彆離用試管法和玻片法檢測。玻片法用於粗篩，若玻片法為可疑或陽性成果，還需用試管法確證。

6．鑒定實驗：

2．分離培養：血液標本，以無菌操縱取兩份血液各5~lOml，分 彆注入增菌培養基，彆離置需氧和厭氧環境中增菌，然後彆離接種於兩個血平板，置需氧和厭氧環境中培養。膿汁、咽拭等標本接種血平板、巧克力平板，置C02環境培養；上述的培養物經37℃18~24h培養後，察看菌落特性和溶血環境。鏈球菌的菌落凡是較小，透明或半透明，似針尖大小、凸起，菌落四周可呈現儀一溶血或b-溶血，也可不呈現溶血。然後取可疑菌落經塗片、染色鏡檢證明。甲型溶血性鏈球菌和肺炎鏈球菌可產生α溶血。它們的菌落形狀非常類似，應予以辨彆。

(2)Optochin敏感性實驗：幾近統統的肺炎鏈球菌菌株都對Optochin敏感，而其他鏈球菌凡是不被其所按捺。