CEA作為細胞大要蛋白，首要構成於胃腸道和胰腺，並分泌於體液中。CEA是一種廣譜的腫瘤標記物．與消化體係腫瘤有關。

2．CEA的靜態檢測還可作為估計預後、複發、轉移和考查治 ##第四章臨床免疫學查驗療結果的根據之一。

ELISA法：正凡人血清<12U/ml。

1．PSA測定可作為監測前線腺癌病情竄改和療效察看的首要目標。若t-PSA降低，而t-PSA/f-PSA比值降落，考慮診斷前線腺癌，能夠此進步診斷的特同性和精確性。診斷患者時必須持續監測PSA濃度，與本人根本濃度比擬較。

CA15-3對病毒傳染有必然的敏感性，對蛋白酶和神經酰胺酶很敏感，檢測標本應製止微生物的淨化，不然影響測定成果。

TPA是一種含糖和脂質的非特同性腫瘤標記物，首要存在於胎盤和大部分腫瘤構造中。

CLIA法，ECLIA法：c-PSA/t-PSA<0.78。

1．SCCAg存在於鱗狀細胞癌的胞漿內，是鱗癌腫瘤標記物。

3．酒精性肝炎、肝硬化、急性病毒性肝炎、慢性活動性肝炎等AFP也可呈中、低程度和臨時性降低。

3．炎症和退行性疾病，部分患者的CEA的含量也可增高，但其值遠低於惡性疾病，普通<lOμg/L。如胃腸道炎、肝臟疾病、肺氣腫、支氣管炎等。

SCCAg普通漫衍於汗液、唾液、和其他體液內，因此標本應製止汗液、唾液或氣溶膠（噴嚏）淨化，而導致測定值假性降低。取血時利用加塞子試管。 SCCAg降低的標本應做反覆測定。

3．檢測成果不能用作有無惡性腫瘤的絕對評價，應連絡臨床其他查抄綜合闡發。

2．激素醫治會影響PSA的表達，此時低程度的PSA不能精確反應病情是否複發或有無殘留病灶。

目前以為良性前線腺增生者不受春秋與t-PSA程度的影響。c-PSA/t-，PSA比值相對穩定在0.76~0.790前線腺癌患者血清中t-PSA降低，c-PSA程度也是增高的，但f-PSA程度低於5%0當t-PSA在3.0~10．Oμg/L時血清中f-PSA/t-PSA比值低於0.19，前線腺癌的能夠性大。