1：乙醇脫氫酶可通過nadh在光接收的竄改來直接測定其活性；逆轉錄酶可通過測定放射性標記的dntp參入dna帶來的放射性竄改來測定；蛋白質激酶則通過[γ-32p]-atp轉移到被磷酸化潤色的蛋白質的放射性竄改來測定。

5：因為這兩種按捺劑對酶活性中間佈局的特同性要求最高，即感化的挑選性最強，利用它們作為引物引發的副感化最低。

7.3：餬口在南極的微生物在基因組的一級佈局上會含有更多的at堿基對，三級佈局為負超螺旋，餬口在火山口的微生物在基因組的一級佈局上應含有更多的gc堿基配對，三級佈局很能夠是正超螺旋，如答應以保持其基因組dna在高溫環境下的穩定。

第十章：

第八章：

2：his側鏈的pka靠近心機ph，使其很輕易作為質子供體或受體而參與酶化。

思慮題（p253-254）：第9，11，12，13題。

3：野生分解或者用體外轉錄的體例獲得核糖核酸酶p中的rna，如答應以製止蛋白質的淨化，再看其有冇有催化活性。

4：不成逆性按捺使酶有效濃度降落而導致vmax的降落，但並不影響酶與底物的親和力，既不影響km，以是其動力性特性近似於非合作性按捺。

1.4：如果選用陰離子互換層析，asp,lys和ala在ph6的低鹽緩衝溶液下上柱，那麼帶負電荷的asp將被吸附在樹脂上，而帶正電荷的lys和淨電荷為零的ala將直接呈現在流出液中，asp會在隨後的高鹽緩衝溶液洗脫中獲得，如許就實現了asp與lys和ala的分離。如果還需求將lys和ala分開，能夠將彙集到的直接流出液再停止陽離子互換層析。

先防盜一下，過會兒替代。

4：肯定靠近多肽底物連絡位點的氨基酸殘基性子，看有無催化三元體的存在；測定一級佈局，和已知的絲氨酸蛋白酶停止比對，考查同源性；停止一係列ph竄改的動力學嘗試，以肯定關頭氨基酸殘基的pka；利用絲氨酸蛋白酶特同性按捺劑和過渡態近似物按捺劑；還能夠利用親和標記，化學潤色和定點突變等嘗試。

第五章:

4：按照rna天下的假說，應當起首尋覓這個星球上有無rna。

253.6:（1）,phe,trp,val或tyr（2）疏水性（3）hsp與它們的連絡，禁止了蛋白質分子之間通過疏水側鏈之間的連絡構成沉澱而傷害細胞。